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【財訊快報／記者何美如報導】瑞磁ABC-KY(6598)2020年開春報喜，去年底取得的美國FDA呼吸道(RPP)20項診斷試劑(IVD)上市許可，已拿下美國知名醫學中心-新墨西哥州最大的醫學檢驗室Tricore Laboratories簽訂採購合約，為第三個正式出貨客戶。隨著既有客戶合作品項擴大至腸炎、呼吸道兩項，新客戶完成測試開始下單，今年營收將維持高速成長，不排除年底有單月轉盈的機會。

　　瑞磁已經送件證交所申請掛牌上市，如果順利通過，最快今年中就能在證交所上市。

　　創辦人暨執行長何重人表示，公司的技術有三個特點，包括多重檢驗、高通量及自動化，一個樣品可以測好多項，也足夠供應大型醫院、診療室，解決人員訓練困難問題。公司產品的利基在於提供大型醫院與大型檢驗中心以症狀分類檢測病原的方案。根據數據，精準地診斷與治療，而非猜測病原。

　　去年聖誕節取得美國FDA呼吸道(RPP)20項診斷試劑(IVD)上市許可，是繼取得17項腸炎/腹瀉分子診斷試劑上市許可後，第二項通過美國FDA的產品，何重仁表示，高通量自動化診斷儀器提供市場上最高的檢測通量，在流感高峰期，患者檢體過多，大型實驗室需要多元、高通量的測試儀器。另一方面，可以避免服用錯誤藥物或使用過多抗生素，產生耐藥性。

　　瑞磁以Applied BioCode自有品牌行銷，已成功地打入美國主流大型醫院與檢驗中心，今日宣布已與新墨西哥州最大的醫學檢驗室Tricore Laboratories簽訂採購合約，成為第三個正式出貨客戶，未來合作產品可望延伸至腸炎，既有的兩家客戶合作產品也可望擴大至呼吸道的新產品。瑞磁Tricore位於美國新墨西哥州的首都Albuquerque，是一個向區域醫院聚落收集檢體的大型實驗室。

　　第四家客戶已經開始進行機器的測試，此外，還有十多家潛在客戶在洽談合作的可能。隨著既有客戶單量成長，合作品項擴大，新客戶逐步貢獻，法人看好今年營收將維持高速成長，不排除年底有單月轉盈的機會。