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代子公司公告中國藥品(左乙拉西坦緩釋片)註冊申請獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式受理通知 1.事實發生日:109/09/072.公司名稱:佛山德芮可製藥有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):法德生技藥品(股)公司間接持有80.01%之子公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:佛山德芮可製藥有限公司-左乙拉西坦緩釋片(Levetiracetam ER Tablets)500mg、750mg之中國藥品註冊申請，已接獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式受理通知。該產品對照原廠藥為比利時UCB公司的Keppra XR。6.因應措施:將持續進行左乙拉西坦緩釋片在中國市場上市相關事宜。7.其他應敘明事項:(1)本公司已於101年5月取得美國食品藥物管理局(US FDA)對於該產品之上市核准。(2)左乙拉西坦緩釋片的適應症說明：用於12歲及以上的癲癇患者部分性發作的加用治 療。(3)根據中國米內資料庫統計，左乙拉西坦用藥於2018年中國城市公立醫院之銷售額約 為人民幣8.4億元，目前市場競爭者包括(但可能不限於)深圳信立泰藥業及浙江華海 藥業。<摘錄公開資訊觀測站-必富網小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>