台灣尖端：公告本公司細胞中心GTP實驗室之細胞製備場所，依據「特定 醫

公告本公司細胞中心GTP實驗室之細胞製備場所，依據「特定 醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」申請細胞製備 場所認可案，獲衛福部函覆認可(認可編號:TP108C003)-11

1.事實發生日:112/03/31
2.公司名稱:台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司細胞中心GTP實驗室之細胞製備場所為光田醫療社團法人光田綜合醫院「特定
醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」規定，向衛福部申請「自體免疫細
胞(CIK)」治療「實體癌第四期」細胞治療施行計畫之細胞製備場，已於112/03/31獲
衛福部函覆認可本公司細胞中心GTP實驗室之細胞製備場所符合人體細胞組織優良操
作規範(GTP)。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
光田醫療社團法人光田綜合醫院申請之前項計畫經許可事項如下：
(1)細胞治療技術項目：自體免疫細胞治療(CIK)。
(2)適應症：實體癌第四期；癌症別：肺癌、肝癌、胃癌、食道癌、大腸結腸癌、腎
臟癌、胰臟癌、腦瘤。
(3)細胞製備場所：台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司－細胞中心GTP實驗室
(4)計畫效期：自112年3月30日至114年8月21日止

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