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公告本公司安拓伏腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)通過台灣衛生 福利部食藥署(TFDA)新藥查驗登記審查並完成藥證領取，適應症 為預防腸病毒71型病毒感染(更新112.1.29重訊) 1.事實發生日:112/03/17 2.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司安拓伏腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)通過台灣衛生福利部食藥署 (TFDA)新藥查驗登記審查並完成藥證領取，許可證字號:「衛部菌疫製字第000149號」 。 6.因應措施:發布本重大訊息。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名稱或代號：安拓伏腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71) 二、用途：本品疫苗可用於預防由腸病毒71型病毒感染引起的手足口病 (hand, foot and mouth disease)及皰疹型咽唊炎(herpangina)，適用於6歲以 下到2個月的嬰幼童。腸病毒為亞熱帶流行疾病；1998年台灣地區爆發嚴重的手 足口病(hand, foot and mouth disease)及皰疹型咽唊炎(herpangina)大流行， 已證實主要為腸病毒71型(EV71)引起。腸病毒71型病毒感染在五歲以下的幼童容 易造成神經系統的併發症，常合併嚴重的併發症，其致死率高。目前在台灣及東 南亞國家尚無疫苗上市。 三、預計進行之所有研發階段：無。 四、目前進行中之研發階段： (一) 提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果 ／發生其他影響新藥研發之重大事件： 本公司安拓伏腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)通過台灣衛生福利部食藥署 (TFDA)新藥查驗登記審查並完成藥證領取。 (二) 未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達 統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風 險及因應措施：不適用。 (三) 已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 進行藥品上市銷售，包括醫院進藥、銷售人員訓練、相關醫學會策略合作 ，與東協地區及中國臨床試驗以拓展市場。 (四) 已投入之累積研發費用：因涉及未來市場行銷策略，恐影響行銷策略之落 實，為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。 五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：無。 (二)預計應負擔之義務：無。 六、市場現況： 腸病毒感染在嬰幼兒（小於6歲）的感染盛行率很高，是台灣、大陸及東南亞地 區常見的嬰幼兒感染症，其中以腸病毒71型引起之感染症的致死率最高，此病症 之預防疫苗需求孔急，在台灣及東南亞目前EV71腸病毒尚無疫苗可以施打。 截至目前為止，全球僅有三家疫苗廠取得腸病毒71型疫苗藥證，僅供應中國大陸 市場，此三家疫苗廠所使用之病毒株亞基因型，與台灣流行的腸病毒株型不同。 本公司所開發之腸病毒71型疫苗產品是以台灣流行之病毒株B4亞基因型，對其他 亞型病毒株(包括B5,C4)，有高度交叉中和能力。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險 ，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>