2015-04-17 11:30
未上市:喬本(4193)3月已轉盈,今年EPS上看1元,治血癌植物新藥明年進入IND
【財訊快報/何美如報導】喬本生醫(4193)預計本月20日登錄興櫃,其1-2月營收合計1761萬元,自結每股虧損0.16元,隨著海外市場發酵,越南、中國等取得產品銷售許可,3月營收一舉衝上4200萬元並由虧轉盈,今年EPS有機會達1元。開發中的Pipeine涵蓋藥品及醫材,用於減輕乳癌病患因放射線治療引起之急性皮膚炎之植物新藥JBM-TC4預計2016年底完成二期,進度最快,而牛樟芝子實體萃出物AC01則預計2016年申請美國、台灣IND。 董事長黃文田表示,海外市場隨著產品取得銷售許可,效益開始顯現,雖然1-2月營收合計僅1761萬元,自結每股虧損0.16元,但3月營收一口氣跳到4277萬元,年增率高達421%,單月已經開始賺錢,全年業績將有高成長表現。今年通路布建步調不會慢下來,除加快中國市場拓展,未來也會進入馬來西亞、泰國、印尼等市場。法人預估,今年營收將跨過3億元損平門檻,EPS有機會超過1元。 開發中的Pipeine共四項,產品涵蓋植物新藥、新成分新藥,進度最快為植物新藥JBM-TC4,用於減輕乳癌病患因放射線治療引起之急性皮膚炎,目前在台北榮總及高雄醫學大學附設醫院執行雙盲實驗,預計收案120人,可望在2016年底完成二期並解盲;目前與三家公司洽談授權中,考量股東權益,2017年才會確定。 AC01(牛樟芝子實體萃出物)同屬植物新藥,適應症為血癌(白血球低下症),技術來源為喬本團隊生技中心,目前仍在臨床前試驗階段,目標2016年向美國FDA、台灣TFDA申請進入IND。 另一雙功能性植物萃取物也屬植物新藥,規劃適應症為抗丁頓舞蹈症(神經退化疾病,屬孤兒藥),技術來源為中研院,預計2017年向美國FDA申請進入IND。SD1(芝麻素衍生物)則屬新成分新藥,用於治療及預防阿茲海默症(AD),技術來源為喬本團隊生技中心,也規劃2017年向美國FDA申請進入IND。 醫材方面,J-TK(龍眼核萃取物-傷口癒合)屬於二類醫材,用於糖尿病傷口癒合(外用敷料),已經完成疾病之動物試驗,預計2016年申請美國510K及中國敷料醫材註冊批文。 |
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