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【財訊快報／何美如報導】安成生技(6610)今(15)日公告，已取得經濟部工業局出具科技事業核准函，預計下半年提出股票上櫃申請，也不排除評估在其他資本市場IPO的可能性。

　　安成生技以台灣為營運及研發基地，聚焦於美、歐、日等主要國際新藥市場，已進入人體臨床試驗的候選新藥包括AC-203、AC-201CR和AC-701。AC-203(又稱CCP-020)適應症為治療單純型遺傳性表皮分解性水泡症(Epidermolysis Bullosa Simplex))已於2015年成功將亞洲區以外全球的產品市場開發權授予美國開發孤兒藥及專科藥的專業藥商Castle Creek Pharmaceuticals(CCP)，目前CCP正進行以取得美國、歐盟、澳洲、以色列等地新藥上市許可的全球樞紐性臨床試驗，預計2018年完成收案。

　　另一罕見疾病適應症類天皰瘡(Bullous Pemphigoid)，則由安成生技獨力於台灣進行第2期臨床試驗。AC-201CR正在臨床2期試驗中，適應症為血友病患者的關節炎(Hemophilic Arthropathy)，這是造成血友病患行動不便的最大原因。AC-701的主要適應症為癌症標靶治療所引起的嚴重皮膚副作用。

　　總經理陳志光表示，上半年公司會聚焦在產品開發及市場授權，AC-203現正在進行日本市場的授權談判，希望上半年有結果，上櫃申請預計下半年提出，不過，近年台灣生技資本市場較低迷，也不排除其他資本市場IPO的可能性。