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公告本公司研發中之失智及併發精神異常治療新藥SND51

(Tannquilynne)，通過美國食品藥物管理局(FDA)之新藥

臨床試驗(IND)審批、核准執行二期人體臨床試驗

1.事實發生日:108/09/02

2.公司名稱:心悅生醫股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司

4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用

5.發生緣由:

本公司研發中之失智症及併發精神異常治療新藥SND51 (Tannquilynne)，通過美國

食品藥物管理局(FDA)之新藥臨床試驗(IND)審批、核准執行二期人體臨床試驗。

(1)研發中新藥名稱或代號：SND51 (Tannquilynne)，失智症及併發精神異常新藥。

(2)用途：治療失智症及併發精神異常。

(3)預計進行之所有研發階段：二期人體臨床試驗。

(4)目前進行中之研發階段：

A.提出申請/通過核准/不通過核准：失智症及併發精神異常治療新藥SND51

(Tannquilynne) 、二期人體臨床試驗獲核准。

B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。

C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：將依試驗計畫於美國、中國大陸、

歐洲、加拿大、台灣等地選擇進行臨床二期試驗。

D.已投入之累積研發費用：為保障公司及投資人權益，避免影響未來國際授權談判，

不予公開揭露。

(5)將再進行之下一研發階段：將根據本期臨床試驗結果決定如何進行。

A.預計完成時間：預計2021-2022年完成初步收案，惟實際時程將依執行進度決定

是否調整。

B.預計應負擔之義務：無。

(6)市場現況：失智症及併發精神異常是極度嚴重未獲滿足的醫療領域，病患人數龐

大卻又無藥可醫，潛在的藥物市場規模難以確切估算。2018年全球失智人口推估有

5000萬人，但隨著人類平均壽命不斷延長，失智症人數將急遽攀升，且近半失智症患

者伴隨精神行為異常症狀 (Behavioral and psychological symptoms of dementia，

簡稱精神異常，BPSD)，例如妄想、幻覺、錯認、躁動、暴力、憂鬱等，更是加重家庭

及社會之照護負擔。然而對BPSD目前尚無核准之藥物，臨床上多以仿單外使用

(off-label use)抗精神病藥物，其卻有提高死亡率以及增加心血管多項副作用之風險

，FDA在2008年發布全面警告 (blackbox warning) 使用抗精神病藥物在老年失智症族

群增加死亡率，可說是雪上加霜。

阿茲海默失智症並非單一機轉疾病，SND51除了抑制右旋胺基酸氧化酉每(酵素)

(D-amino acid oxidase，DAAO)，以提高右旋絲胺酸濃度，活化大腦NMDA系統的功能，

是新機轉新藥。不只於此，還可以拮抗類澱粉、tau 蛋白沈澱，具有抗氧化、抗發炎，

抑制乙醯膽鹼酯酉每(酵素)的多重重要機制。本公司早先透過SND14的初步人體臨床

試驗證明，抑制DAAO可恢復輕度失智症患者之認知功能，在此基礎上本公司企圖為更

棘手的失智症併發精神異常，開發出更有效的多機轉單一藥物治療。

SND51原料雖來自天然界，然本公司自行開發並掌握純化、合成、製劑等技術及多項

專利，二期臨床試驗許可以化學藥、並非植物藥申請通過。除了GMP製劑以自有技術

移轉委外生產，本公司及關係企業 SyneuRx Lifescience US Inc.獨力完成所有的

試驗及eCTD IND送件，是國內第一家不需CRO，具備技術能力、自行送件美國FDA的

新藥公司。

6.因應措施:無

7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使

投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。