上舜未上市資訊網

【財訊快報／何美如報導】精準醫療廠普生(4117)營運傳佳音，旗下D型肝炎檢測試劑GB HDV Ab產品，取得台灣衛福部食藥署(TFDA)的醫療器材許可證。D肝僅會發生在B肝帶原者身上，且會大幅提升急性肝炎甚至猛爆性肝炎的機率，台灣單是B肝帶原者已超過300萬人，肝癌更名列全國第二大的癌症死因，上市後的市場需求可期，加上B、C、D肝炎檢查皆已正式納入健保給付範圍，將帶動檢測事業在今年重回成長軌道。

　　普生表示，國人對D肝較為陌生，但其在臨床上相當重要，D肝病毒必須有B肝病毒存在才能感染，因此慢性D型肝炎都發生在患有B肝的病人之中。D肝診斷有兩種臨床用途，首先是患有D肝的B肝患者，有些會產生較嚴重的肝病或肝硬化；第二是影響治療的選擇，目前B肝治療主要是以核甘酸類似物為主，但有D肝病毒的B肝病人以此種藥物治療效果不佳，必須改以干擾素治療，所以世界上多數肝病研究學者都會建議B肝病人應該接受D型肝炎篩檢。

　　台灣過去20年來皆缺乏正式查驗登記的D型肝炎檢驗試劑，致使臨床上有大量需求未被滿足，普生指出，目前大多數的B肝病人難以查驗D肝的重疊感染，公司經過多年努力，D肝的檢驗套組已經衛福部審核通過，取得正式查驗登記證，預期可以嘉惠國內超過300萬名的B肝病人。

　　展望未來，普生看好D型肝炎檢測試劑上市銷售後，有望推動整體營運維持良好成長表現，目前並已與包括台大、榮總、長庚、成大、高醫等醫院及醫療機構積極在洽談及展開合作。此外，普生經營團隊積極推動多角化事業群的經營策略，旗下蛋白質新藥P113在醫美產品商轉化，並與中國美容龍頭克麗緹娜擴大合作，將有助在檢測以及P113雙引擎發揮下，帶動整體營運在今年保持成長趨勢不變。