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【財訊快報／何美如報導】聯生藥(6471)發展中的抗體新藥UB-421，應用於愛滋病雞尾酒藥物取代性療法(HAART substitution，俗稱Drug Holiday)第II期臨床試驗，已獲衛福部食藥署(TFDA)核准執行，預計2015年6月開始收案，為期一年。

　　雞尾酒取代性療法是目前滋病藥物發展的熱門方向之一，聯生藥指出，此次申請之II期臨床試驗，將於穩定使用雞尾酒療法之HIV病患暫時停止使用雞尾酒療法，並改以每週或隔週施打UB-421單一藥物連續八到十六週，探討單一使用UB-421有效控制病患體內之愛滋病毒量之可行性，提供長期使用雞尾酒療法的病患一個新的簡易治療選項。

　　該試驗預計2015年6月開始收案，為期一年，預計於2016年底申請第三期臨床試驗。